נושאים קשורים

מדריכה סטרה לאדם עם מוגבלות; השופט סירב לבטל את הרשעתה

למרות המלצת שירות המבחן, בית משפט השלום בבאר שבע הותיר את הרשעתה על כנה וגזר עליה מאסר על תנאי, קנס ופיצוי. השופט: "ההתמודדות עם קושי זה לא יכולה להיות - לעולם - בשימוש בכוח או באלימות"

זה שאני אוטיסט לא אומר שכל העולם צריך להתאים את עצמו אליי

ד"ר מורדי בן חמו, אוטיסט ואב לשניים, כותב על החיים בבית שהותאמו לרגישויות החושיות שלו, על הצעקות של הילדים שמכאיבות לו פיזית - אבל גם על ההבנה שגם הוא חייב להתגמש

השבי שבתוך הבית: הגיע הזמן להכיר בפוסט טראומה מורכבת

עשרות אלפי ישראלים שחוו בבתיהם פגיעות מיניות, אלימות והזנחה מתמשכת מתמודדים מדי יום עם פוסט טראומה מורכבת. בטור אישי מתאר עו"ס יובל רן את השבי הנפשי הבלתי נגמר ואת חוסר הטיפול מצד המדינה - וקורא לשינוי דחוף

הקופה סירבה לממן יישור שיניים לילדה עם מוגבלות קשה וחיך שסוע. 4 פעמים

למרות שהטיפול כלול בסל הבריאות, מאוחדת דחתה שוב ושוב את הבקשה. רק בהתערבות נציבות הקבילות במשרד הבריאות שונתה ההחלטה. דוח הנציבות חושף גם כיצד סירבה כללית לספק כרית חיונית לאדם המשותק בארבע גפיו

הרפורמה בהתפתחות הילד: משרד הבריאות מודה בזינוק בתלונות הורים

דוח חדש של נציבות הקבילות חושף עלייה משמעותית בפניות בעקבות ביטול ההחזרים על טיפולים פרטיים והתארכות זמני ההמתנה. באחד המקרים נאלצה הנציבות להתערב כדי שילד אוטיסט יקבל טיפולים ללא תשלום פרטי
ראשיכללירק 10% מהילדים המחלימים מסרטן מקבלים ליווי פסיכולוגי

רק 10% מהילדים המחלימים מסרטן מקבלים ליווי פסיכולוגי

בדיון בכנסת חשפו אנשי עמותת גדולים מהחיים, המלווים את המשפחות, את הנזקים הנפשיים שמותירה אחריה המחלה ואת היעדר התקציבים לסייע

צילום אילוסטרציה

זה לא סוד שההתמודדות עם מחלת הסרטן קשה, ולילדים חולים היא קשה אף יותר. אלו שמחלימים ממנה, זקוקים לסיוע נפשי כדי להתגבר על מה שחוו. עמותת גדולים מהחיים חשפה בדיון משותף של ועדת הבריאות וזכויות הילד בכנסת שכ־80 אחוז מהילדים המחלימים מסרטן זקוקים לטיפול פסיכולוגי, אך רק עשרה אחוזים מהם מקבלים את הטיפול.

העמותה, שפועלת למען ילדים חולי סרטן, הסבירה שמדי שנה מאובחנים כ-450 ילדים חולי סרטן חדשים. לפי הנתונים של העמותה, מתוכם יש כ-385 מחלימים שזקוקים לטיפול פסיכולוגי ולא מקבלים אותו. "גם הילד וגם אנחנו לא קיבלנו שום ליווי פסיכולוגי", הסבירו אמהות לילדים חולי סרטן בוועדה. "חווינו משבר נפשי בעקבות המחלה, נשירה של הילד מבית הספר ובעיות בינינו, ההורים, אך למרות כל אלה, לא קיבלנו שום ליווי".

עוד לפי נתוני העמותה, כ-18 אחוז מההורים וכ-10 אחוז מהילדים, נשארים עם טראומות ארוכות טווח בעקבות המחלה. כ-30 אחוז מההורים ו-22 אחוז מהילדים יפתחו סימני חרדה ודיכאון. "המחלה והטיפולים שמקבלים הילדים שחולים מותירים את רובם עם השפעות ארוכות טווח", הסבירה בוועדה, אפרת ליכטמן, מנכ"לית העמותה. "הטיפולים האגרסיביים שהילדים מקבלים מיועדים אמנם להצלת חייהם, אך משאירים אותם עם פגיעות פיזיות או נפשיות קשות", הוסיפה.

Igul-Letova

טלי שטרן, עובדת סוציאלית מהאגודה למלחמה בסרטן, סיפרה כי הם מממנים שש שעות לימוד מדי שבוע לכל ילד חולה וכי מוענקת תוכנית ייעודית לאחים של הילד ולהוריו, למרות דברים אלו כאמור, עדיין רוב הילדים לא מקבלים את הטיפול הדרוש.

ד"ר ירון סחר, מנהל אגף השיקום במשרד הבריאות, הודה בצורך ההכרחי של שיקום ילדים אלו, גם מרגע האבחנה, ולדבריו יש צורך במגוון מענים, גם בטיפול עצמו וגם לאחר ההחלמה "הקמנו במשרד צוות מיוחד בשיתוף עם גדולים מהחיים כדי לבנות תוכנית שיקום סדירה לילדים האלו".

******************
עזרו לנו להמשיך לעבוד בשבילכם. מוזמנים לעגל לטובה לעמותת שווים. רק 5 שקלים בממוצע בחודש. הקליקו >>> bit.ly/Shavvim-igul-letova
******************

Igul-Letova

קוראל, אחת מהמחלימות מהמחלה, העידה את החשיבות בליווי: "יש צורך בשיקום לאור הפער החברתי, הלימודי והנפשי שנוצר לנו בעקבות המחלה, ובמיוחד לאור העובדה שהרוב לא מקבלים את הטיפול הפסיכולוגי הדרוש".  

לאור כל הדברים האלו, משרד הבריאות הודיע שיוקם צוות מיוחד שיבנה תוכנית שיקום סדירה, למען כל הילדים שחולים במחלה.

יליד 1998, רווק. נולד עם חולשה בפלג גוף שמאל. כותב מגיל 14 סדרות. משחק טניס כיסאות גלגלים באופן תחרותי

כתבות אחרונות