fbpx

סל הבריאות: אושרה תרופה שתעזור לאלפי ילדים ובוגרים עם אוטיזם

מדובר ב"סלנייטו", תרופה המדמה הפרשת מלטונין בגוף. על פי ההערכות, תחסוך מיליונים לאלפי מטופלים אוטיסטים מדי שנה

שיתוף הכתבה:

שיתוף ב facebook
שיתוף ב twitter
שיתוף ב whatsapp
שיתוף ב telegram
שיתוף ב email

ועדת סל התרופות הציגה היום (רביעי) את הטכנולוגיות והתרופות החדשות שיתווספו לסל הבריאות בשנת 2022, בסכום כולל של 550 מיליון שקל. הבשורה הגדולה מבחינת אוכלוסיית האנשים עם מוגבלויות מגיעה מכיוון טיפול חדשני בבעיות שינה המאפיינות ילדים ובוגרים על הרצף האוטיסטי, שנכנס לסל.

מדובר בתרופה בשם “סלנייטו”, שנועדה לטפל בבעיות שינה שמהן סובלים ילדים ובני נוער רבים על הרצף, וגם בוגרים. על פי ההערכות, אלפים ייהנו ממנה מדי שנה, והעלות השנתית המוערכת לקופת המדינה עומדת על כ-3.5 מיליון שקלים. 

“סלנייטו” ניתנת במיני־טבליות של מלטונין בשחרור ממושך, המדמות את הפרשת המלטונין הטבעית בבני אדם. החומר הפעיל בתרופה הוא למעשה חומר הזהה למלטונין הנמצא בגוף. התרופה פותחה על ידי חברת “נעורים”, חברה ישראלית המפתחת ומייצרת תרופות בתחום מערכת העצבים המרכזית.

“סלנייטו”. מדמה הפרשה טבעית של מלטונין בגוף

התרופה ניתנת בטבליות קטנות במיוחד לבליעה, לנוכח העובדה שילדים אוטיסטים מתקשים בבליעה, והיא גם ללא ריח או טעם, שכן לילדים אלה יש רגישות יתר לטעמים ולריחות. עד עתה התרופה הייתה זמינה בישראל רק ברכישה פרטית בבתי המרקחת בעלות משוערת של 1,130-240 שקלים בחודש לכל מטופל. 

בשורה חיובית קיבלו היום גם חולי טרשת נפוצה, שזכו למימון של שלל טיפולים שצפויים להקל על חייהם. בנוסף, גם חולי ניוון שרירים מסוג SMA יזכו לשיפור משמעותי באיכות החיים, וזאת בעקבות הכנסת התרופה החדשנית “הרידיספלם”, שניתנת דרך הפה ללא תופעות לוואי קשות וביעילות גבוהה.

התרופה החדשה מחליפה תרופה שקיימת שלוש שנים בסל בשם “ספינרזה”, שניתנת בהרדמה, באופן פולשני וכואב על ידי הזרקה לעמוד השדרה, ואף מותירה תופעות לוואי קשות. אתמול, בניסיון להפעיל לחץ של הרגע האחרון על חברי ועדת הסל, הגיעו אלכס פרידמן, מייסד ויו”ר ארגון “נכה לא חצי בן אדם”, שחולה במחלה, ונציגים של עמותת משפחות SMA אל דיוני הוועדה על מנת להשמיע את קולם. פרידמן אמר ליו”ר הוועדה פרופ’ יונתן הלוי כי זמנו אוזל ונותרו לו על פי ההערכות 10 שנים בלבד לחיות, והוא מבקש לחיות אותן באופן איכותי ומכובד, ועל כן הוא וחבריו כל כך זקוקים לתרופה המדוברת.

אלכס פרידמן עם פרופ’ יהונתן הלוי אתמול בסמוך לדיוני הוועדה

היום פרידמן כבר נשמע הרבה יותר חיובי. “זוהי בשורה היסטורית למתמודדי המחלה”, אמר בהתרגשות אחרי ההודעה על אישור התרופה. “אני מברך את ועדת הסל ויו”ר הוועדה פרופ’ יונתן הלוי על החלטה אמיצה, משנה ומצילת חיים. כבוד ענק למשפחות SMA על המאבק העיקש שנותן תקווה לרבים”.

עוד תרופות שנכנסו לסל: תרופה לטיפול בפרכוסים, אפילפסיה, טיפולים שונים לחולי סרטן, שדרוג של מערכת חיצונית של שתל השמיעה, בדיקות גנטיות מוגברות, מימון פרוטזת ספורט לקטועי רגל בישראל ותרופות לדיכאון”.

שיתוף הכתבה:

שיתוף ב facebook
שיתוף ב twitter
שיתוף ב whatsapp
שיתוף ב telegram
שיתוף ב email

בואו להיות חלק מקהילה של אנשים כמוכם

קבלו ישירות למייל שלכם את הסיפורים הכי חמים של “שווים”

קראו עוד בשווים

אביחי חיים

בן 28, נשוי. בוגר תואר ראשון בתקשורת וניהול. היה כתב צבאי בדובר צה"ל, עורך באתר one וכתב אתר השקמה מרשת שוקן. במקביל לעבודתו ב"שווים", מגיש תכנית ספורט ב"רדיו סול" ומשמש עורך משנה באתר "ישראל ספורט". נולד עם שיתוק מוחין קל.

גלילה לראש העמוד

בואו להיות חלק מהקהילה שלנו

קבלו ישירות למייל שלכם את הסיפורים הכי חמים של ״שווים״