נושאים קשורים

כלל ביטוח הפלתה מועמד עיוור בקבלה לעבודה. זה הפיצוי שתשלם לו

המועמד, בעל ניסיון בשירות ומכירות, ביקש התאמות שיאפשרו לו לעבוד באמצעות קורא מסך. בית הדין קבע כי כלל לא בחנה אותן באופן רציני ודחה את טענתה כי נפסל מסיבות מקצועיות בלבד

מדריך הביטוח הלאומי: כמה אפשר להרוויח בלי שתופחת קצבת הנכות

בביטוח הלאומי מבהירים: גם כשיוצאים לעבוד דרגת האי-כושר אינה משתנה ובכל מקרה ההכנסה הכוללת מעבודה ומקצבה תמיד תהיה גבוהה יותר מקצבה לבדה. כל השאלות והתשובות

14 דיונים ירדו לטמיון: התקנות לחוק המוגבלויות שוב נתקעו

משרד הרווחה משך ברגע האחרון את התקנות שהיו אמורות לעבור בינואר 2024. הסיבה: מחלוקת על שירותים למתמודדי נפש עם מוגבלות קוגניטיבית. ח"כ וולדיגר: "בושה". משרד הרווחה: "הם מקבלים את השירותים ממשרד הבריאות"

כאוס בהסעות החינוך המיוחד בחולון; הורים: "נאלצים להסיע בעצמנו"

כשבוע לפתיחת שנת הלימודים, משפחות בעיר מדווחות על הסעות שלא מגיעות, איחורים ממושכים ונסיעות שמתארכות לשעה. החברה העירונית: "מודעים לבעיות אבל ניכר כבר שיפור"

איבד את שתי רגליו בעזה: אלישע מדן שוריין ברשימת הליכוד לכנסת

לוחם המילואים נפצע אנושות בבית חאנון ואיבד את שתי רגליו באירוע שבו נהרגו ארבעה מחבריו. מאז הפך לדמות המזוהה עם שיקום ואיחוי הקרעים בחברה ואף השיא משואה
ראשיחדשותמיליונים נתרמו לתרופה מצילת חיים, אך היעד טרם הושג

מיליונים נתרמו לתרופה מצילת חיים, אך היעד טרם הושג

אריאל טשרנין בת ה-5 סובלת ממחלה גנטית נדירה וקטלנית. אביה, רופא ילדים, הפך את העולם ומצא תרופה שעשויה להציל אותה, אך זקוק ל-10 מיליון שקלים כדי לממנה. גם אתם מוזמנים לתרום

ד"ר דב טשרנין ובתו אריאל. באדיבות המשפחה

יותר מ-5.6 מיליון שקלים גויסו עד כה בקמפיין התרמה להצלתה של אריאל, ילדה בת חמש הסובלת ממחלה גנטית נדירה וקטלנית בשם TECPR2. הסיפור המלא פורסם לראשונה בחדשות 12.

מדובר במחלה ניוונית קשה הפוגעת במערכת העצבים וגורמת לאריאל לאבד בהדרגה את היכולות הבסיסיות ביותר – ללכת, לדבר, לאכול ולנשום בכוחות עצמה. מאז שאובחנה בגיל שנתיים וחודשיים, אמה של אריאל, דניאל, ואביה, ד"ר דב טשרנין, נלחמים יום ולילה כדי להציל את בתם ולבלום את התקדמות המחלה.

ד"ר טשרנין, רופא ילדים, מתאר את המהפך בחיי המשפחה עם קבלת האבחון. "ביום אחד החיים שלנו הפכו לשעון חול מאיים", הוא מספר. "לאורך השנים איבחנתי וטיפלתי באלפי ילדים. הצלחתי להציל חיים. אבל שום דבר לא הכין אותי לרגע שבו אריאל, המלאכית הקטנה שלי, תילחם על כל נשימה".

Igul-Letova

לדבריו, "אריאל נולדה בריאה, יפהפייה, עם חיוך שהאיר את הבית. לאט לאט משהו בהתפתחות שלה לא נראה תקין. הרגשתי את זה מבפנים וחשבתי שהעבודה שלי כרופא גורמת לי סתם לחשוש. מיד עשינו אבחונים, בדיקות, והחששות התגברו. עד שהגיעה הבשורה המחרידה – אריאל מאובחנת עם מחלה גנטית נדירה וחשוכת מרפא שפוגעת בתפקודים החיוניים של הגוף. היא לא יכולה לאכול מוצקים, מתקשה לנשום, וכל יום שעובר מקרב אותנו לסוף. מחקרים בעולם מראים שללא טיפול, לא בטוח שהיא תחיה עד גיל 10".

******************
עזרו לנו להמשיך לעבוד בשבילכם: מוזמנים לעגל לטובה לעמותת שווים, רק 5 שקלים בממוצע בחודש. לעיגול לטובת שווים הקליקו כאן
******************

אשתו, דניאל, הוא מדגיש, היא זו שנתנה לו את הכוחות להמשיך להילחם: "היא תמיד יודעת להרים אותי, במיוחד ברגעים הקשים. היא גרמה לי להבין מהר מאוד שאנחנו לא מוותרים. אין סיכוי שנאבד את הילדה שלנו".

Igul-Letova

המשפחה חיפשה מענה בכל העולם עד שמצאה תקווה – רופא מומחה בארה"ב שמציע טיפול גנטי חדשני שעשוי לעצור את הידרדרות המחלה ולהציל את חייה של אריאל. אלא שהעלות העצומה של הטיפול – 2.5 מיליון דולר – טילטלה את המשפחה. "כששמענו כמה זה עולה, הרגשתי שהאדמה רועדת", הוא אומר. "גם אם נמכור את כל מה שיש לנו, לא נצליח להגיע לסכום קרוב לזה".

סרטון גיוס התרומות לאריאל

 ד"ר טשרנין משתף ברגע אישי במיוחד: "אתמול ישבנו ליד אריאל וסיפרנו לה שאנחנו מחפשים לה תרופה. היא שמה ידיים על הפנים ואמרה: 'וווווואו!' ואז עשתה לב עם הידיים והוסיפה בקול חנוק: 'תו…..דה!' ואנחנו פשוט התמוטטנו. הדמעות לא פסקו".

האב מודה: "לפעמים עולה לי בראש שנאבד אותה בגלל כסף. אני לא אסלח לעצמי במקרה כזה. זה ירגיש כישלון נוראי שלנו כהורים. עכשיו אני שם את הבושה בצד. מעולם לא ביקשתי עזרה, תמיד הייתי בצד שנותן. אבל היום אנחנו צריכים את העזרה".

המשפחה, בליווי עמותת "להושיט יד", פנתה לציבור בבקשה דחופה לתרומות כדי לממן את התרופה ולהציל את אריאל. "כל תרומה, קטנה כגדולה, מקרבת אותנו להצלתה", מדגיש האב.

לתרומות עבור אריאל הקליקו כאן

מערכת שווים כוללת כ-12 כותבים, כמעט כולם אנשים עם מוגבלויות. כל עבודתה מוקדשת לסיקור חייהם של אנשים עם מוגבלות בישראל.

כתבות אחרונות