נושאים קשורים

כלל ביטוח הפלתה מועמד עיוור בקבלה לעבודה. זה הפיצוי שתשלם לו

המועמד, בעל ניסיון בשירות ומכירות, ביקש התאמות שיאפשרו לו לעבוד באמצעות קורא מסך. בית הדין קבע כי כלל לא בחנה אותן באופן רציני ודחה את טענתה כי נפסל מסיבות מקצועיות בלבד

מדריך הביטוח הלאומי: כמה אפשר להרוויח בלי שתופחת קצבת הנכות

בביטוח הלאומי מבהירים: גם כשיוצאים לעבוד דרגת האי-כושר אינה משתנה ובכל מקרה ההכנסה הכוללת מעבודה ומקצבה תמיד תהיה גבוהה יותר מקצבה לבדה. כל השאלות והתשובות

14 דיונים ירדו לטמיון: התקנות לחוק המוגבלויות שוב נתקעו

משרד הרווחה משך ברגע האחרון את התקנות שהיו אמורות לעבור בינואר 2024. הסיבה: מחלוקת על שירותים למתמודדי נפש עם מוגבלות קוגניטיבית. ח"כ וולדיגר: "בושה". משרד הרווחה: "הם מקבלים את השירותים ממשרד הבריאות"

כאוס בהסעות החינוך המיוחד בחולון; הורים: "נאלצים להסיע בעצמנו"

כשבוע לפתיחת שנת הלימודים, משפחות בעיר מדווחות על הסעות שלא מגיעות, איחורים ממושכים ונסיעות שמתארכות לשעה. החברה העירונית: "מודעים לבעיות אבל ניכר כבר שיפור"

איבד את שתי רגליו בעזה: אלישע מדן שוריין ברשימת הליכוד לכנסת

לוחם המילואים נפצע אנושות בבית חאנון ואיבד את שתי רגליו באירוע שבו נהרגו ארבעה מחבריו. מאז הפך לדמות המזוהה עם שיקום ואיחוי הקרעים בחברה ואף השיא משואה
ראשיאנשים עם מוגבלויותיותר מחצי מיליון איש בישראל מתמודדים עם מחלות נדירות

יותר מחצי מיליון איש בישראל מתמודדים עם מחלות נדירות

50 אלף מתוכם - ילדים, כך נחשף השבוע בדיון של ועדת הבריאות בכנסת. בדיון נבחנה האפשרות לחייב דיווח למשרד הבריאות על כל מחלה לצורך מעקב רפואי יעיל. ארגוני סיוע שונים חוששים כי הדבר יפגע בפרטיות החולים

צילום אילוסטרציה

ועדת הבריאות חשפה השבוע בכנסת שכחצי מיליון מאזרחי ישראל מתמודדים עם מחלות נדירות, מתוכם כ־50 אלף ילדים, וכל שנה מתווספים כ־8,500 יילודים עם מחלות גנטיות נדירות. כדי לשפר את המצב, הוועדה בחנה את אפשרות חובת הדיווח למשרד הבריאות על כל תינוק חי או מת, שחולה במחלה נדירה, זאת כדי לאפשר מעקב רפואי יעיל, איסוף נתונים רפואיים ובכך להבטיח יכולת התמודדות טובה יותר עם מצבים חריגים.

"מחלות נדירות הן חמורות, כרוניות, ובעלות פוטנציאל לסיכון חיים", אמר יו"ר הוועדה, ח"כ יוני משריקי ממפלגת ש"ס. "בגלל נדירותן מתמודדים החולים ובני משפחותיהם עם אתגרים ייחודיים, אם זה אבחון שאינו מדויק או מאוחר, מחסור במומחים ובמטפלים מתאימים, טיפולים שאינם מותאמים לצרכים ועלויות כספיות גבוהות", הוסיף.

לדבריו, רישום לאומי של מחלות כאלו יהווה כלי לניטור שיטתי, שיאפשר התמודדות טובה יותר והקלה על סבל המשפחות.

Igul-Letova

למשרד הבריאות אין נתונים מדויקים על שכיחות המחלות הנדירות, אך להערכתו בין שישה לשמונה אחוזים מהאוכלוסייה – בין 550 אלף ל־750 אלף איש – סובלים ממחלה נדירה מסוימת.

כדי להתמודד עם המחלות באופן טוב יותר, ח"כ משריקי הציע שילדים שנולדים עם מחלה כזאת, יהיו עם ת.ז מוצפנת וכך רק אנשי מקצוע שצריכים לדעת על המחלה יידעו.

******************
עזרו לנו להמשיך לעבוד בשבילכם. מוזמנים לעגל לטובה לעמותת שווים. רק 5 שקלים בממוצע בחודש. הקליקו >>> bit.ly/Shavvim-igul-letova
******************

Igul-Letova

הקושי בהתמודדות עם מחלות נדירות הוא אבחון המחלה ובדיקות יקרות שאנשים צריכים לעבור על מנת לזהות אותה. במידה ולא ידווח המידע הרלוונטי על אותן מחלות, הזיהוי והטיפול יהיו קשים בהרבה ובסופו של דבר המטופלים ייפגעו. "ריכוז המידע אודות חולים במחלות נדירות באמצעות רישום לאומי יאפשר לאמוד במדויק את הסיכון למחלה", הסבירה פרופ' ליטל קינן-בוקר, מנהלת הרישום הלאומי לבקרת מחלות במשרד הבריאות. "בנוסף, אפשר יהיה לכמת את נטל התחלואה הקיים, ללמוד את מהלך המחלה ותוצאותיה, להעריך התערבויות תרופתיות ומניעתיות אפשריות ולתכנן שירותי בריאות מותאמים לצרכים".

למרות הנתונים והניסיון לא לפגוע באנשים המתמודדים עם אותן מחלות, ארגונים שונים לילדים עם צרכים מיוחדים, הביעו חשש מפגיעה בפרטיות הילד ומשפחתו, ואמרו שלרופא הממשלתי ניתנות סמכויות מרחיקות לכת לקבל מידע ולדרוש מסמכים, והוא יוכל להעבירם לאנשי מקצוע נוספים, בלי שיידרש אישור הילד או הוריו. בנוסף, הם הביעו חשש שהמידע עלול להתגלגל במשך השנים לאנשים שאינם מורשים ולחקירות של חברות ביטוח.

יליד 1998, רווק. נולד עם חולשה בפלג גוף שמאל. כותב מגיל 14 סדרות. משחק טניס כיסאות גלגלים באופן תחרותי

כתבות אחרונות